采购包1：
（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人的经营许可/经营备案证明材料。（仅限医疗器械适用）
（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（仅限医疗器械适用）
（3）本项目参加政府采购活动的投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录。
采购包2：
（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人的经营许可/经营备案证明材料。（仅限医疗器械适用）
（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（仅限医疗器械适用）
（3）投标人非投标产品制造厂家须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）
（4）本项目参加政府采购活动的投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录。
采购包3：
（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人的经营许可/经营备案证明材料。（仅限医疗器械适用）
（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（仅限医疗器械适用）
（3）投标人非投标产品制造厂家须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）
（4）本项目参加政府采购活动的投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录。
